中型rAAV生产全面服务
特点:
-非致病性,免疫反应最小
-在大多数类型的细胞中,包括分裂和非分裂或原代细胞,具有良好的基因传递效率。
-持久的转基因表达。
-多种血清型(AAV-1、AAV-2、AAV-3、AAV-4、AAV-5、AAV-6、AAV-8、AAV-9、AAV-DJ/8和AAV-DJ)。
用于构建具有特定启动子和报告子的AAV cis质粒的大型AAV cis载体库存:
单启动子rAAV顺式载体
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双启动子rAAV顺式载体
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Promoterless 巨细胞病毒 CAG H1 U6 Synapsin 哥伦比亚大学 EF1α CBh TRE-miniCMV CMVtight 铝青铜(1.4) MHCK7 载脂蛋白e / AAT1 CaMKII ELA1 Enh358MCK cTNT GFAP MBP SST 英特百奇 αMHC hRPE mIP1 tMCK |
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Promoterless 巨细胞病毒 CAG H1 U6 Synapsin 哥伦比亚大学 EF1α CBh TRE-miniCMV CMVtight 铝青铜(1.4) MHCK7 载脂蛋白e / AAT1 CaMKII ELA1 Enh358MCK cTNT GFAP MBP SST 英特百奇 αMHC hRPE mIP1 tMCK |
巨细胞病毒 CAG H1 U6 Synapsin 哥伦比亚大学 EF1α CaMKII cTNT GFAP TRE-miniCMV CMVtight MHCK7
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eGFP 招标书 mRFP mCherry tdTOMATO TurboGFP eYFP 金星 卢克 LacZ TRE-miniCMV CMVtight MHCK7
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服务描述:
-克隆你感兴趣的基因(GOI)到AAV独联体向量。
——rAAV独联体质粒大的预科。
——rAAV包装在1伊势亚堆栈。
-先进的2xCsCl超离心法纯化rAAV。
-脱盐、过滤杀菌、qPCR AAV滴定。
我们提供rAAV血清型:
Aav-1, aav-2, aav-3, aav-4, aav-5, aav-6, aav-7, aav-8, aav-9, aav-php。B, AAV-PHP。eB, AAV-PHP。S、AAV-DJ/8和AAV-DJ.
所需材料:携带你感兴趣基因(GOI)的NCBI附加号或基因符号或质粒DNA。
周转时间:2 ~ 3周。
可交付成果:>0.2 mL (4x 50µL) >1E+13 VG/mL的超纯化体内级rAAV载体。
我们为新客户提供折扣请求报价今天与我们在一起。
超级高收益:
利用我们专有的基因工程AAV·HT™包装细胞和先进的纯化方法,rAAV的产量很容易达到超高水平--------total 1E+ 15vg。超级高水平的rAAV生产,最高1E+ 15vg,请联系我们请求报价。
图1所示。不同来源的rAAV载体纯度和传染性的比较表明,采用我们先进的双csl超离心方法制备的rAAV载体具有超纯度和超传染性(接近临床试验级)。
不同来源的A. rAAV载体(每lane 1E+9 VG)经SDS-PAGE分离,银染色。Lane 1: CHOP GMP制造rAAV载体;Lane 2:采用我们先进的2xCsCl超离心法制备rAAV;泳道3:来自BCM矢量核的rAAV;第四道:竞争对手V的rAAV;第五道:竞争对手“C”的rAAV;第六道:蛋白质标记。
B.通过advanced制备的超级传染性rAAV载体双CsCl超离心.左图:竞争对手“V”公司rAAV2-CAG-GFP(共5E+ 9vg)小鼠眼注射;右图:通过高级2xCsCl纯化的rAAV2-CAG-GFP(总5E+ 9vg)ultra-centrifugation注射到小鼠眼睛。
图2。不同来源rAAV载体的传染性比较表明,采用先进的双CsCl超离心法制备的超纯化rAAV具有超传染性。
将不同来源的rAAV1-GFP(总2E+ 9vg)注射到小鼠肌肉组织。注射3周后可见GFP荧光。A.竞争对手“V”的rAAV1-GFP;B. rAAV1-GFP来自我们预先制作的rAAVs库存,通过先进的净化中海ultra-centrifugation两倍。C。定量数据表明,我们的超纯化rAAV (bar 2)的传染性是常规CsCl超离心制备的(bar 1)的9倍。
*最终病毒产量可能取决于转基因的性质。