中型rAAV生产全面服务


  • 目录#:SL100861
  • 体积:0.2 mL (>1X1013VG /毫升)

中型rAAV生产全面服务

特点:
-非致病性,免疫反应最小
-在大多数类型的细胞中,包括分裂和非分裂或原代细胞,具有良好的基因传递效率。
-持久的转基因表达。

-多种血清型(AAV-1、AAV-2、AAV-3、AAV-4、AAV-5、AAV-6、AAV-8、AAV-9、AAV-DJ/8和AAV-DJ)。

用于构建具有特定启动子和报告子的AAV cis质粒的大型AAV cis载体库存:

单启动子rAAV顺式载体

双启动子rAAV顺式载体

Promoterless
巨细胞病毒
CAG
H1
U6
Synapsin
哥伦比亚大学

EF1α
CBh
TRE-miniCMV
CMVtight

铝青铜(1.4)

MHCK7
载脂蛋白e / AAT1

CaMKII
ELA1
Enh358MCK
cTNT
GFAP
MBP
SST
英特百奇

αMHC
hRPE
mIP1
tMCK






















Promoterless
巨细胞病毒
CAG
H1
U6
Synapsin
哥伦比亚大学

EF1α
CBh

TRE-miniCMV
CMVtight

铝青铜(1.4)

MHCK7

载脂蛋白e / AAT1
CaMKII
ELA1
Enh358MCK
cTNT
GFAP
MBP
SST
英特百奇

αMHC
hRPE
mIP1
tMCK

巨细胞病毒
CAG
H1

U6
Synapsin
哥伦比亚大学

EF1α
CaMKII
cTNT
GFAP
TRE-miniCMV
CMVtight
MHCK7










eGFP
招标书
mRFP
mCherry
tdTOMATO
TurboGFP
eYFP
金星
卢克
LacZ
TRE-miniCMV
CMVtight
MHCK7


服务描述:
-克隆你感兴趣的基因(GOI)到AAV独联体向量。
——rAAV独联体质粒大的预科。
——rAAV包装
1伊势亚堆栈。
-先进的2xCsCl超离心法纯化rAAV。
-
脱盐、过滤杀菌、qPCR AAV滴定。

我们提供rAAV血清型:
Aav-1, aav-2, aav-3, aav-4, aav-5, aav-6, aav-7, aav-8, aav-9, aav-php。B, AAV-PHP。eB, AAV-PHP。S、AAV-DJ/8和AAV-DJ

所需材料:携带你感兴趣基因(GOI)的NCBI附加号或基因符号或质粒DNA。

周转时间:2 ~ 3周。

可交付成果:>0.2 mL (4x 50
µL) >1E+13 VG/mL的超纯化体内级rAAV载体。


我们为新客户提供折扣请求报价今天与我们在一起。

超级高收益:
利用我们专有的基因工程AAV·HT™包装细胞和先进的纯化方法,rAAV的产量很容易达到超高水平--------total 1E+ 15vg。超级高水平的rAAV生产,最高1E+ 15vg,请联系我们请求报价。


图1所示。不同来源的rAAV载体纯度和传染性的比较表明,采用我们先进的双csl超离心方法制备的rAAV载体具有超纯度和超传染性(接近临床试验级)。
不同来源的A. rAAV载体(每lane 1E+9 VG)经SDS-PAGE分离,银染色。Lane 1: CHOP GMP制造rAAV载体;Lane 2:采用我们先进的2xCsCl超离心法制备rAAV;泳道3:来自BCM矢量核的rAAV;第四道:竞争对手V的rAAV;第五道:竞争对手“C”的rAAV;第六道:蛋白质标记。
B.通过advanced制备的超级传染性rAAV载体双CsCl超离心.左图:竞争对手“V”公司rAAV2-CAG-GFP(共5E+ 9vg)小鼠眼注射;右图:通过高级2xCsCl纯化的rAAV2-CAG-GFP(总5E+ 9vg)ultra-centrifugation注射到小鼠眼睛。



图2。不同来源rAAV载体的传染性比较表明,采用先进的双CsCl超离心法制备的超纯化rAAV具有超传染性。
将不同来源的rAAV1-GFP(总2E+ 9vg)注射到小鼠肌肉组织。注射3周后可见GFP荧光。A.竞争对手“V”的rAAV1-GFP;B. rAAV1-GFP来自我们预先制作的rAAVs库存,通过先进的净化中海ultra-centrifugation两倍。C。定量数据表明,我们的超纯化rAAV (bar 2)的传染性是常规CsCl超离心制备的(bar 1)的9倍。


*最终病毒产量可能取决于转基因的性质。




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