rAAV生产全服务，试点规模

特点:
-非致病性，免疫反应最少。
-优秀的基因传递效率在大多数细胞类型，包括分裂和非分裂或原代细胞。
—持久的转基因表达。
-多种血清型(AAV-1、AAV-2、AAV-3、AAV-4、AAV-5、AAV-6、AAV-8、AAV-9、AAV-DJ/8和AAV-DJ)。

用于构建具有特定启动子和报告子的AAV顺式质粒的大型顺式载体库:

服务描述:
-克隆你感兴趣的基因(GOI)到AAV独联体向量。
——rAAV独联体质粒大的预科。
——rAAV包装在10x150 mm板中．
-先进的2xCsCl超离心纯化rAAV。
-脱盐、过滤杀菌、qPCR法测定AAV。

rAAV血清型我们提供:
Aav-1, aav-2, aav-3, aav-4, aav-5, aav-6, aav-7, aav-8, aav-9, aav-phpB, AAV-PHP。eB, AAV-PHP。S, AAV-DJ/8和AAV-DJ．

所需材料:携带你感兴趣基因(GOI)的NCBI登录号或基因符号或质粒DNA。

周转时间:2 ~ 3周。

可交付成果:> 0.1毫升(2×50µL)在>1E+13 VG/mL*超纯化的体内级rAAV载体。

我们为新客户提供折扣请求报价今天与我们在一起。

超级高收益:
我们的专利基因工程AAV·HT™包装细胞和先进的纯化方法，rAAV产率容易达到超高水平--------总1E+15 VG。请生产超高水平的rAAV，最高可达1E+15 VG联系我们要求报价。

图1所示。不同来源的rAAV载体纯度和传染性的比较表明，采用我们先进的双scl超离心方法制备的rAAV载体具有超纯度和超感染性(接近临床试验级别)。
A.不同来源的rAAV载体(每个通道共1E+9 VG)在SDS-PAGE上进行分辨，然后进行银染色。通道1:GMP从CHOP生产rAAV载体;通道2:采用先进的2xCsCl超离心方法制备的rAAV;道3:BCM矢量核的rAAV;第四道:来自竞争对手“V”的rAAV;第五道:竞争对手“C”的rAAV;第六道:蛋白质标记。
B.经先进制备的超级传染性rAAV载体双CSCL超离心．左图:竞争对手“V”的raav2 - cage - gfp(共5E+9 VG)注入小鼠眼球;右图:经高级2xCsCl纯化的raav2 - cagr - gfp(总5E+9 VG)ultra-centrifugation注射到小鼠眼睛。


图2。不同来源的rAAV载体的传染性比较表明，采用先进的双cscs超离心方法制备的超纯化rAAV具有超强传染性。
将不同来源的rAAV1-GFP(共2E+ 9vg)注射到小鼠肌肉组织中。注射后3周观察到GFP荧光。A.竞争对手“V”的rAAV1-GFP;B. rAAV1-GFP来自我们预先制备的rAAVs库存，经先进纯化中海ultra-centrifugation两倍。C。定量数据显示，我们的超纯化rAAV (bar 2)比传统的csl超离心制备的rAAV (bar 1)具有9倍的感染性。

*最终的病毒产量可能取决于转基因的性质。