rAAV生产全方位服务,中等规模


  • 目录#:SL100861
  • 单位大小:0.2 mL (>1X1013VG /毫升)

rAAV生产全方位服务,中等规模

特点:
-免疫应答最少的非致病性。
-优秀的基因传递效率在大多数细胞类型,包括分裂和非分裂或原代细胞。
-持久的转基因表达。

-多种血清型(AAV-1、AAV-2、AAV-3、AAV-4、AAV-5、AAV-6、AAV-8、AAV-9、AAV-DJ/8和AAV-DJ)。

构建具有特异性启动子和报告子的AAV顺式质粒的大型AAV顺式载体清单:

单启动子rAAV顺式载体

双启动子rAAV顺式载体

Promoterless
巨细胞病毒
CAG
H1
U6
Synapsin
哥伦比亚大学

EF1α
CBh
TRE-miniCMV
CMVtight

铝青铜(1.4)

MHCK7
载脂蛋白e / AAT1

CaMKII
ELA1
Enh358MCK
cTNT
GFAP
MBP
风场
英特百奇

αMHC
hRPE
mIP1
tMCK






















Promoterless
巨细胞病毒
CAG
H1
U6
Synapsin
哥伦比亚大学

EF1α
CBh

TRE-miniCMV
CMVtight

铝青铜(1.4)

MHCK7

载脂蛋白e / AAT1
CaMKII
ELA1
Enh358MCK
cTNT
GFAP
MBP
风场
英特百奇

αMHC
hRPE
mIP1
tMCK

巨细胞病毒
CAG
H1

U6
Synapsin
哥伦比亚大学

EF1α
CaMKII
cTNT
GFAP
TRE-miniCMV
CMVtight
MHCK7










eGFP
招标书
mRFP
mCherry
tdTOMATO
TurboGFP
eYFP
金星
卢克
LacZ
TRE-miniCMV
CMVtight
MHCK7


服务描述:
-克隆你感兴趣的基因(GOI)到AAV独联体向量。
——rAAV独联体质粒大的预科。
——rAAV包装
1伊势亚堆栈。
-先进的2xCsCl超离心纯化rAAV。
-
脱盐、过滤灭菌和AAV滴定。

我们提供的rAAV血清型:
Aav-1, aav-2, aav-3, aav-4, aav-5, aav-6, aav-7, aav-8, aav-9, aav-php。B, AAV-PHP。eB, AAV-PHP。S、AAV-DJ/8和AAV-DJ

所需材料:NCBI登录号或携带你感兴趣的基因的质粒DNA (GOI)。

周转时间:2 ~ 3周。

可交付成果:>0.2 mL (4x 50
µL)超纯化的体内级rAAV载体>1E+13 VG/mL*。


请给新客户打折请求报价今天与我们在一起。

超级高收益:
采用我们的专利基因工程AAV·HT™包装细胞和先进的纯化方法,rAAV的产率很容易达到超高水平--------total 1E+15 VG。为超高水平的rAAV生产1E+15 VG总计,请联系我们要求报价。


图1所示。对不同来源的rAAV载体的纯度和传染性进行了比较,结果显示,通过我们先进的双CsCl超离心方法制备的rAAV载体具有超纯度和超传染性(接近临床试验级别)。
A. SDS-PAGE分离不同来源的rAAV载体(共1E+9 VG / lane),然后银染色。Lane 1: GMP生产的CHOP rAAV载体;2车道:采用先进的2xCsCl超离心方法制备的rAAV;Lane 3:来自BCM Vector Core的rAAV;第四道:我们的竞争对手“V”的rAAV;5道:我们的竞争对手C的rAAV;第六道:蛋白质标记。
B.通过先进方法制备的超级传染性rAAV载体双中海ultra-centrifugation.左图:从我们的竞争对手“V”注入小鼠眼的rAAV2-CAG-GFP(共5E+9 VG);右图:经高级2xCsCl纯化的rAAV2-CAG-GFP(共5E+9 VG)ultra-centrifugation注射到老鼠的眼睛。



图2。对不同来源的rAAV载体的传染性进行了比较,结果表明采用先进的双CsCl超离心方法制备的超纯化rAAV具有超强传染性。
将不同来源的rAAV1-GFP(总2E+9 VG)注射到小鼠肌肉组织。注射后3周观察GFP荧光。A.竞争对手“V”的rAAV1-GFP;B. rAAV1-GFP,来自我们预先制作的rAAVs库存,通过高级纯化中海ultra-centrifugation两倍。C。定量数据表明,我们的超纯化rAAV (bar 2)比常规CsCl超离心制备的(bar 1)传染性高约9倍。


*最终的病毒产量可能取决于转基因的性质。




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