rAAV生产全方位服务,中等规模
特点:
-免疫应答最少的非致病性。
-优秀的基因传递效率在大多数细胞类型,包括分裂和非分裂或原代细胞。
-持久的转基因表达。
-多种血清型(AAV-1、AAV-2、AAV-3、AAV-4、AAV-5、AAV-6、AAV-8、AAV-9、AAV-DJ/8和AAV-DJ)。
构建具有特异性启动子和报告子的AAV顺式质粒的大型AAV顺式载体清单:
单启动子rAAV顺式载体
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双启动子rAAV顺式载体
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Promoterless 巨细胞病毒 CAG H1 U6 Synapsin 哥伦比亚大学 EF1α CBh TRE-miniCMV CMVtight 铝青铜(1.4) MHCK7 载脂蛋白e / AAT1 CaMKII ELA1 Enh358MCK cTNT GFAP MBP 风场 英特百奇 αMHC hRPE mIP1 tMCK |
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Promoterless 巨细胞病毒 CAG H1 U6 Synapsin 哥伦比亚大学 EF1α CBh TRE-miniCMV CMVtight 铝青铜(1.4) MHCK7 载脂蛋白e / AAT1 CaMKII ELA1 Enh358MCK cTNT GFAP MBP 风场 英特百奇 αMHC hRPE mIP1 tMCK |
巨细胞病毒 CAG H1 U6 Synapsin 哥伦比亚大学 EF1α CaMKII cTNT GFAP TRE-miniCMV CMVtight MHCK7
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eGFP 招标书 mRFP mCherry tdTOMATO TurboGFP eYFP 金星 卢克 LacZ TRE-miniCMV CMVtight MHCK7
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服务描述:
-克隆你感兴趣的基因(GOI)到AAV独联体向量。
——rAAV独联体质粒大的预科。
——rAAV包装在1伊势亚堆栈。
-先进的2xCsCl超离心纯化rAAV。
-脱盐、过滤灭菌和AAV滴定。
我们提供的rAAV血清型:
Aav-1, aav-2, aav-3, aav-4, aav-5, aav-6, aav-7, aav-8, aav-9, aav-php。B, AAV-PHP。eB, AAV-PHP。S、AAV-DJ/8和AAV-DJ.
所需材料:NCBI登录号或携带你感兴趣的基因的质粒DNA (GOI)。
周转时间:2 ~ 3周。
可交付成果:>0.2 mL (4x 50µL)超纯化的体内级rAAV载体>1E+13 VG/mL*。
请给新客户打折请求报价今天与我们在一起。
超级高收益:
采用我们的专利基因工程AAV·HT™包装细胞和先进的纯化方法,rAAV的产率很容易达到超高水平--------total 1E+15 VG。为超高水平的rAAV生产1E+15 VG总计,请联系我们要求报价。
图1所示。对不同来源的rAAV载体的纯度和传染性进行了比较,结果显示,通过我们先进的双CsCl超离心方法制备的rAAV载体具有超纯度和超传染性(接近临床试验级别)。
A. SDS-PAGE分离不同来源的rAAV载体(共1E+9 VG / lane),然后银染色。Lane 1: GMP生产的CHOP rAAV载体;2车道:采用先进的2xCsCl超离心方法制备的rAAV;Lane 3:来自BCM Vector Core的rAAV;第四道:我们的竞争对手“V”的rAAV;5道:我们的竞争对手C的rAAV;第六道:蛋白质标记。
B.通过先进方法制备的超级传染性rAAV载体双中海ultra-centrifugation.左图:从我们的竞争对手“V”注入小鼠眼的rAAV2-CAG-GFP(共5E+9 VG);右图:经高级2xCsCl纯化的rAAV2-CAG-GFP(共5E+9 VG)ultra-centrifugation注射到老鼠的眼睛。
图2。对不同来源的rAAV载体的传染性进行了比较,结果表明采用先进的双CsCl超离心方法制备的超纯化rAAV具有超强传染性。
将不同来源的rAAV1-GFP(总2E+9 VG)注射到小鼠肌肉组织。注射后3周观察GFP荧光。A.竞争对手“V”的rAAV1-GFP;B. rAAV1-GFP,来自我们预先制作的rAAVs库存,通过高级纯化中海ultra-centrifugation两倍。C。定量数据表明,我们的超纯化rAAV (bar 2)比常规CsCl超离心制备的(bar 1)传染性高约9倍。
*最终的病毒产量可能取决于转基因的性质。