rAAV生产全方位服务,大规模


  • 目录#:SL100801
  • 单位尺寸:1.0毫升(>1X1013VG/mL)

rAAV生产全方位服务,大规模

特征:
-无致病性,免疫反应最低,最适合于体内应用
-在大多数细胞类型(包括分裂细胞、非分裂细胞或原代细胞)中具有优异的基因传递效率。
-多血清型
(AAV-1、AAV-2、AAV-3、AAV-4、AAV-5、AAV-6、AAV-8、AAV-9、AAV-DJ/8和AAV-DJ).
-持续转基因表达。


用于构建具有特定启动子和报告子的AAV顺式质粒的大型AAV顺式载体清单:

单启动子rAAV顺式载体

双启动子rAAV顺式载体

无促进者
巨细胞病毒
CAG
H1
U6
突触蛋白
UBC

EF1α
CBh
微小巨细胞病毒
CMVtight

ALB(1.4)

MHCK7
载脂蛋白E/AAT1

卡姆基
ELA1
Enh358MCK
cTNT
GFAP
MBP
SST
待定

α-MHC
视网膜色素上皮
mIP1
tMCK






















无促进者
巨细胞病毒
CAG
H1
U6
突触蛋白
UBC

EF1α
CBh

微小巨细胞病毒
CMVtight

ALB(1.4)

MHCK7

载脂蛋白E/AAT1
卡姆基
ELA1
Enh358MCK
cTNT
GFAP
MBP
SST
待定

α-MHC
视网膜色素上皮
mIP1
tMCK

巨细胞病毒
CAG
H1

U6
突触蛋白
UBC

EF1α
卡姆基
cTNT
GFAP
微小巨细胞病毒
CMVtight
MHCK7










表皮生长因子
招标书
mRFP
麦克赫里
番茄
涡轮GFP
eYFP
维纳斯
卢克
拉茨
微小巨细胞病毒
CMVtight
MHCK7


服务说明:
-将你感兴趣的基因(GOI)克隆到AAV中顺式矢量。
-拉夫顺式质粒大制备。
-rAAV包装
在里面2xcell堆栈。
-通过先进的2xCsCl超离心纯化rAAV。
-
通过qPCR进行脱盐、过滤消毒和AAV滴定。

我们提供的rAAV血清型:
AAV-1、AAV-2、AAV-3、AAV-4、AAV-5、AAV-6、AAV-7、AAV-8、AAV-9、AAV-PHP.B、AAV-PHP.eB、AAV-PHP.S、AAV-DJ/8和AAV-DJ.

所需材料:携带感兴趣基因(GOI)的NCBI登录号或基因符号或质粒DNA。

周转时间:大约3周。

可交付成果:>1.0 mL(10x0.1 mL)超纯化体内级rAAV载体,浓度>1E+13 VG/mL*。

我们为新客户提供折扣请求报价今天和我们在一起。

服务查询/请求报价

超高产:
使用我们专有的基因工程AAV·HT™ 包装细胞和先进的纯化方法,rAAV产量很容易达到超高水平------总1E+15 VG。对于总计1E+15 VG的超高水平rAAV生产,请联系我们请求报价。


图1。比较不同来源的rAAV载体的纯度和传染性,显示通过我们先进的双CsCl超离心方法制备的超纯化和超传染性(接近临床试验级)rAAV载体。
A.来自不同来源的rAAV载体(每车道总1E+9 VG)在SDS-PAGE上解析,然后进行银染。通道1:GMP从CHOP制造的rAAV载体;通道2:通过我们先进的2xCsCl超离心方法制备的rAAV;车道3:来自BCM矢量核心的rAAV;跑道4:来自我们的竞争对手“V”的rAAV;跑道5:我们的竞争对手“C”的rAAV;泳道6:蛋白质标记。
B.通过先进技术制备的超级传染性rAAV载体双CsCl超离心. 左面板:我们的竞争对手“V”的rAAV2 CAG GFP(总5E+9 VG)注入小鼠眼睛;右面板:rAAV2 CAG GFP(总5E+9 VG)通过高级2xCsCl纯化超离心注射到小鼠眼睛。



图2。对不同来源的rAAV载体感染性的比较表明,通过先进的双CsCl超离心方法制备的超纯化rAAV具有超感染性。
将来自不同来源的rAAV1 GFP(总2E+9 VG)注射到小鼠肌肉组织中。注射后3周观察GFP荧光。A.来自竞争对手“V”的rAAV1 GFP;B.rAAV1 GFP,来自我们通过先进技术纯化的预制rAAVs原料双CsCl超离心。C定量数据显示,我们的超纯化rAAV(bar 2)的传染性是通过常规CsCl超离心制备的(bar 1)的约9倍。


*最终的病毒产量可能取决于转基因的性质。




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