rAAV生产全方位服务,大规模
特征:
-无致病性,免疫反应最低,最适合于体内应用
-在大多数细胞类型(包括分裂细胞、非分裂细胞或原代细胞)中具有优异的基因传递效率。
-多血清型(AAV-1、AAV-2、AAV-3、AAV-4、AAV-5、AAV-6、AAV-8、AAV-9、AAV-DJ/8和AAV-DJ).
-持续转基因表达。
用于构建具有特定启动子和报告子的AAV顺式质粒的大型AAV顺式载体清单:
单启动子rAAV顺式载体
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双启动子rAAV顺式载体
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无促进者 巨细胞病毒 CAG H1 U6 突触蛋白 UBC EF1α CBh 微小巨细胞病毒 CMVtight ALB(1.4) MHCK7 载脂蛋白E/AAT1 卡姆基 ELA1 Enh358MCK cTNT GFAP MBP SST 待定 α-MHC 视网膜色素上皮 mIP1 tMCK |
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无促进者 巨细胞病毒 CAG H1 U6 突触蛋白 UBC EF1α CBh 微小巨细胞病毒 CMVtight ALB(1.4) MHCK7 载脂蛋白E/AAT1 卡姆基 ELA1 Enh358MCK cTNT GFAP MBP SST 待定 α-MHC 视网膜色素上皮 mIP1 tMCK |
巨细胞病毒 CAG H1 U6 突触蛋白 UBC EF1α 卡姆基 cTNT GFAP 微小巨细胞病毒 CMVtight MHCK7
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表皮生长因子 招标书 mRFP 麦克赫里 番茄 涡轮GFP eYFP 维纳斯 卢克 拉茨 微小巨细胞病毒 CMVtight MHCK7
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服务说明:
-将你感兴趣的基因(GOI)克隆到AAV中顺式矢量。
-拉夫顺式质粒大制备。
-rAAV包装在里面2xcell堆栈。
-通过先进的2xCsCl超离心纯化rAAV。
-通过qPCR进行脱盐、过滤消毒和AAV滴定。
我们提供的rAAV血清型:
AAV-1、AAV-2、AAV-3、AAV-4、AAV-5、AAV-6、AAV-7、AAV-8、AAV-9、AAV-PHP.B、AAV-PHP.eB、AAV-PHP.S、AAV-DJ/8和AAV-DJ.
所需材料:携带感兴趣基因(GOI)的NCBI登录号或基因符号或质粒DNA。
周转时间:大约3周。
可交付成果:>1.0 mL(10x0.1 mL)超纯化体内级rAAV载体,浓度>1E+13 VG/mL*。
我们为新客户提供折扣请求报价今天和我们在一起。
服务查询/请求报价
超高产:
使用我们专有的基因工程AAV·HT™ 包装细胞和先进的纯化方法,rAAV产量很容易达到超高水平------总1E+15 VG。对于总计1E+15 VG的超高水平rAAV生产,请联系我们请求报价。
图1。比较不同来源的rAAV载体的纯度和传染性,显示通过我们先进的双CsCl超离心方法制备的超纯化和超传染性(接近临床试验级)rAAV载体。
A.来自不同来源的rAAV载体(每车道总1E+9 VG)在SDS-PAGE上解析,然后进行银染。通道1:GMP从CHOP制造的rAAV载体;通道2:通过我们先进的2xCsCl超离心方法制备的rAAV;车道3:来自BCM矢量核心的rAAV;跑道4:来自我们的竞争对手“V”的rAAV;跑道5:我们的竞争对手“C”的rAAV;泳道6:蛋白质标记。
B.通过先进技术制备的超级传染性rAAV载体双CsCl超离心. 左面板:我们的竞争对手“V”的rAAV2 CAG GFP(总5E+9 VG)注入小鼠眼睛;右面板:rAAV2 CAG GFP(总5E+9 VG)通过高级2xCsCl纯化超离心注射到小鼠眼睛。
图2。对不同来源的rAAV载体感染性的比较表明,通过先进的双CsCl超离心方法制备的超纯化rAAV具有超感染性。
将来自不同来源的rAAV1 GFP(总2E+9 VG)注射到小鼠肌肉组织中。注射后3周观察GFP荧光。A.来自竞争对手“V”的rAAV1 GFP;B.rAAV1 GFP,来自我们通过先进技术纯化的预制rAAVs原料双CsCl超离心。C定量数据显示,我们的超纯化rAAV(bar 2)的传染性是通过常规CsCl超离心制备的(bar 1)的约9倍。
*最终的病毒产量可能取决于转基因的性质。