设计Generate引物通过qPCR扩增支原体16S rDNA。
引物序列:
16S U1(向前)5 ' - gtttgatcctggctcaggaydaac - 3 ' **
16S U8(反向)5 ' - gaaaggaggtrwtccayccscac - 3 ' ***
Y = C或T;D = T, A或G;R = A或G;W = A或T;S = C或G。
**或0.17 μM，假设在寡核苷酸合成过程中，简并位置的串联核苷酸种比例相等
***，即每个序列的0.125 μM
设计Generate引物通过qPCR扩增支原体16S rDNA。
引物序列:
16S U1(向前)5 ' - gtttgatcctggctcaggaydaac - 3 ' **
16S U8(反向)5 ' - gaaaggaggtrwtccayccscac - 3 ' ***
Y = C或T;D = T, A或G;R = A或G;W = A或T;S = C或G。
**或0.17 μM，假设在寡核苷酸合成过程中，简并位置的串联核苷酸种比例相等
***，即每个序列的0.125 μM