大型AAV包装服务
特征：
-无致病性，免疫反应最低，最适合于体内应用
-在大多数细胞类型（包括分裂细胞、非分裂细胞或原代细胞）中具有优异的基因传递效率。
-持续转基因表达。
-多种血清型（AAV-1、AAV-2、AAV-3、AAV-4、AAV-5、AAV-6、AAV-7、AAV-8、AAV-9、AAV-DJ/8和AAV-DJ）。
服务说明：
-rAAV包装在里面2xcell堆栈。
-通过先进的2xCsCl超离心纯化rAAV。
-通过qPCR进行脱盐、过滤消毒和AAV滴定。
我们提供的rAAV血清型：
AAV-1、AAV-2、AAV-3、AAV-4、AAV-5、AAV-6、AAV-7、AAV-8、AAV-9、AAV-PHP.B、AAV-PHP.eB、AAV-PHP.S、AAV-DJ/8和AAV-DJ.
所需材料：
AAV顺式携带感兴趣基因（GOI）的质粒>300�G
周转时间：1.~2周。
可交付成果：>1.0 mL超纯化体内级rAAV载体，浓度>1E+13 VG/mL*。
我们为新客户提供折扣请求报价今天和我们在一起。
服务查询/请求报价
超高产：
使用我们专有的基因工程AAV�HT� 包装细胞和改良的rAAV顺式载体，rAAV产量很容易达到超高水平------总1E+15 VG。对于总计1E+15 VG的超高水平rAAV生产，请联系我们请求报价。
图1。比较不同来源的rAAV载体的纯度和传染性，显示通过我们先进的双CsCl超离心方法制备的超纯化和超传染性（接近临床试验级）rAAV载体。
A.来自不同来源的rAAV载体（每车道总1E+9 VG）在SDS-PAGE上解析，然后进行银染。通道1：GMP从CHOP制造的rAAV载体；通道2：通过我们先进的2xCsCl超离心方法制备的rAAV；车道3：来自BCM矢量核心的rAAV；跑道4：来自我们的竞争对手“V”的rAAV；跑道5：我们的竞争对手“C”的rAAV；泳道6：蛋白质标记。
B.通过先进技术制备的超级传染性rAAV载体双CsCl超离心. 左面板：我们的竞争对手“V”的rAAV2 CAG GFP（总5E+9 VG）注入小鼠眼睛；右面板：rAAV2 CAG GFP（总5E+9 VG）通过高级2xCsCl纯化超离心注射到小鼠眼睛。
图2。对不同来源的rAAV载体感染性的比较表明，通过先进的双CsCl超离心方法制备的超纯化rAAV具有超感染性。
将来自不同来源的rAAV1 GFP（总2E+9 VG）注射到小鼠肌肉组织中。注射后3周观察GFP荧光。A.来自竞争对手“V”的rAAV1 GFP；B.rAAV1 GFP，来自我们通过先进技术纯化的预制rAAVs原料双CsCl超离心。C定量数据显示，我们的超纯化rAAV（bar 2）的传染性是通过常规CsCl超离心制备的（bar 1）的约9倍。
*最终的病毒产量可能取决于转基因的性质。
