RAAV生产全面服务，大规模

特征：
- 免疫反应最少，最适合的非致病性体内应用。
- 在大多数细胞类型（包括分裂和非分裂或原代细胞）中的出色基因递送效率。
- 多种血清型（AAV-1，AAV-2，AAV-3，AAV-4，AAV-5，AAV-6，AAV-8，AAV-8，AAV-9，AAV-DJ/8和AAV-DJ）。
- 持续的转基因表达。

大型AAV顺式矢量清单，用于用特定的启动子和记者构建AAV顺质质粒：

服务说明：
- 将您感兴趣的基因克隆到AAV中顺式向量。
- 拉夫顺式质粒大准备。
- RAAV包装在2xcell堆栈。
- 通过高级2XCSCL超中心进行RAAV纯化。
-通过qPCR脱盐，过滤灭菌和AAV滴定。

我们提供的RAAV血清型：
AAV-1，AAV-2，AAV-3，AAV-4，AAV-5，AAV-6，AAV-7，AAV-7，AAV-8，AAV-9，AAV-9，AAV-PHP.B，AAV-PHP.EB，AAV-，AAV--PHP.S，AAV-DJ/8和AAV-DJ。

必需的材料：带有您感兴趣的基因（GOI）的NCBI登录＃或基因符号或质粒DNA。

周转时间：〜3周。

可交付成果：> 1.0 mL（10x0.1 mL）的超纯化体内RAAV载体在> 1e+13 Vg/ml*。

我们为新客户提供折扣请求报价今天和我们在一起。

服务查询 /请求报价

超高产量：
通过我们专有的基因工程AAV·HT™包装单元和先进的纯化方法，RAAV产量很容易达到超高水平---------总1E+15 Vg。对于超高级RAAV生产，总计1E+15 VG，请联系我们请求报价。

图1.从不同来源的RAAV载体的纯度和感染性比较，显示了通过我们先进的双CSCL Ultra-Centrivugation方法制备的超纯净和超级感染性（接近临床试验级）RAAV载体。
A.来自不同来源的RAAV载体（每条车道的总1E+9 VG）在SDS-PAGE上解析，然后在银色染色上分辨。泳道1：GMP从Chop制造了RAAV载体；泳道2：通过我们的高级2XCSCL超中心方法制备的RAAV；泳道3：BCM矢量核心的RAAV；泳道4：来自我们竞争对手“ V”的Raav；泳道5：来自我们竞争对手“ C”的Raav；泳道6：蛋白质标记。
B.通过高级制备的超级感染性RAAV矢量双CSCL超中心。左图：从我们的竞争对手“ V”注射到小鼠眼中的RAAV2-CAG-GFP（总计5E+9 VG）；右图：RAAV2-CAG-GFP（总计5E+9 VG）通过高级2XCSCL纯化超中心注入鼠标眼。


图2.从不同来源的RAAV载体的感染性比较，显示通过高级双CSCL超中心方法制备的超纯化RAAV是超级感染的。
从不同来源注入小鼠肌肉组织的RAAV1-GFP（总计2E+9 VG）。注射后3周对GFP荧光进行了可视化。A. RAAV1-GFP来自我们的竞争对手“ V”；B. RAAV1-GFP来自我们的预制RAAVS股票通过高级净化双CSCL超中心。C。定量数据表明，我们的超纯化RAAV（BAR 2）的感染性（BAR 1）是通过常规CSCL超中心制备的（BAR 1）的9倍。

*最终病毒产量可能取决于转基因的性质。