—siRNA转染试剂

描述:
PepMute�Plus siRNA & DNA转染试剂是PepMute�试剂(Cat # SL100566)的升级版，通过交联预筛选的疏水氨基酸到其主干。与我们的专有依赖pH的构象变化(采用PDCC)技术，将预先筛选的疏水性氨基酸加入到所有的胺基中，配制出含有36个氨基酸长肽骨干的转染试剂PepMute�Plus试剂具有在形成转染复合物和使PepMute�试剂一个多功能和最强大的基因传递工具在多种哺乳动物细胞中，1 nM siRNA的沉默效率超过95%．PepMute�加试剂已被证实有效且可重复转染单个DNA或siRNA或共转染DNA/siRNA到多种哺乳动物细胞。


图1所示。一个卡通显示PepMute�开发+ siRNA转染试剂

尺寸和内容:
- PepMute�Plus转染试剂，1.0 mL，在24孔板中转染2.5 pmols siRNA，足以进行约1000次反应
- PepMute�Plus转染Buffer(5x)，为最大转染效率制定，8.0 mL

储存:
4欧元PepMute�+试剂及RTPepMute�转染缓冲液(5x)．如果储存得当，产品可以稳定12个月或更长时间。

优点:
-仅0.5 pmol siRNA(24孔板中1.0 nM siRNA)有效敲除(95%)
-针对难以转染的哺乳动物细胞
-单管反应和简单转染方案
-最适合广谱特别是难以转染的哺乳动物细胞
-极低的细胞毒性

PepMute�Plus siRNA和DNA转染试剂与名牌产品的击倒效果比较

图2。�4 siRNA转染试剂(中图)与PepMute Plus转染试剂的敲除效果比较和Lipofectamine�2000(下面板)在HEK293细胞。根据上述三种转染试剂的不同厂家的协议，以0.5 - 20 nM不同终浓度的renilla荧光素酶为靶标的siRNA与renilla荧光素酶基因(每孔0.5�g pRL-CMV DNA)共转染到生长在24孔板上的HEK293细胞中。用Renilla荧光素酶测定系统(Promega)共转染24h后测定Renilla荧光素酶活性。用Beckman Coulter LD 400荧光计测量5.0 - l裂解液在10秒内的发光。荧光素酶活性以10秒以上的集成单位(RLU)表达，并通过BCA法归一化每mg细胞蛋白。误差条代表从三次重复实验中得到的标准偏差。相对于未处理细胞计算荧光素沉默效率。而PepMute�Plus和Dharmafect�4试剂对1.0 nM renilla荧光素酶siRNA进行了显著的基因沉默pofectamine - 2000仅在30 nM后给予良好的击倒(数据未显示)。


图3。PepMute�Plus转染试剂降低了HepG2细胞中GFP基因的表达。将GFP cDNA pEGFP-N3与靶向GFP基因的siRNA(最终5.0 nM，右图)和假冒siRNA(最终5.0 nM，左图)共转染HepG2细胞PepMute—Plus转染试剂。转染24h后，尼康T2000荧光显微镜观察GFP荧光。定量分析表明用PepMute�Plus转染试剂转染5.0 nM的GFP siRNA后，HepG2细胞中GFP的表达降低了96%。

数据表和协议
-哺乳动物细胞DNA/siRNA共转染的协议
-哺乳动物细胞siRNA转染的协议
-哺乳动物细胞DNA转染方案

请索取免费试用样品创建一个帐户请输入您的收货地址并发电子邮件至order@188金宝慱亚洲体育APP下载www.gjp158.com