描述
基于我们专有的聚合物合成技术，PolyJet� DNA体外转染试剂是一种可生物降解的试剂聚合物基于DNA转染试剂，确保在HEK293上有效和可重复转染，COS-7、NIH-3T3、HeLa、CHO和广泛的难转染哺乳动物细胞ls。DNA的PolyJet�试剂能够固定在电泳迁移在非常低的浓度和转染复杂形式在5分钟rt,试剂的一个显著特征是快速和完整的降解聚合物转染后复杂的内吞作用(图1),导致更少的细胞毒性。PolyJet试剂，1.0 ml，可用于24孔板的~667转染或6孔板的~333转染，是一种非常廉价的替代产品，用于转染各种常用的和难以转染的哺乳动物细胞。
图1．PolyJet的生物降解动画�转染复合物内吞后的DNA转染试剂
特性
-内吞后可生物降解
-病毒产生的滴度异常高
对长dna同样有效(>89 kb)
-同样适用于单个DNA转染和多DNA共转染
-高水平的重组蛋白生产
-简单而稳健的转染程序
——非常负担得起的
储存条件
4欧元商店。如果储存得当，该产品可以稳定12个月或更长时间。
哺乳动物细胞类型的广泛转染谱
细胞系 |
效率（%GFP） |
细胞系 |
效率（%GFP） |
麦卡德尔7777年
Hep3D
谢普
3 t3 - 442 a
COS-7
会阴
D 407
DHD Pro.b
3我
B16-F10
BAEC
BHK-21
Ca滑雪
碳酸钙
首席人事官
HCS-2/8
hek - 293
海拉
HLMEC
H-MVEC
Huh-7D12
ATT20
SK-N-SH
C2C12
HepG2 |
65-70%
67 -7.6.%
68 -71%
35%
85 - 90%
6.0%
7.0%
7.0%
8.0%
８５％
5.1.%
8.0%
8.8％
60％
8.8.%
6.1.%
8.6.%
8.8.%
7.2.%
59%
72％
4.6.%
29％
46％
72％ |
为其
SN56
MC3T3-E1
原发性黑素细胞
制
L929
MCF-7
MDCK
Neuro2A
NIH 3 t3
PC12
SH-SY5Y
西哈
SKOV3
Huh-7
IGROV1
DF-1 CHicken E胚Cl形的
6CSFMEo
WEHI 231
A549
LNCap
一本正经的小鼠角质形成细胞
Prim.人类皮肤成纤维细胞
Prim.人类pre-adipocyte
拘谨的。M乌斯Embry。Fibroblast |
70%
81%
80%
35%
70%
5.9%
68％
68％
8.6.%
76%
50％
25%
6.0%
65%
70%
35%
50％
7.1.%
26%
75％
75
29％
50%
32％
30％ |
显示PolyJet转染效率的示例� 常用细胞DNA体外转染试剂
PolyJet转染效率比较� 与lipofectamine Plus对中国仓鼠卵巢（CHO）细胞的作用。用PolyJet将HA标记的β-微管蛋白cDNA导入CHO细胞� （左面板）和lipofectamine Plus（右面板）。使用针对HA标签的FITC结合抗体拾取HAβ微管蛋白（绿色），而使用DM1a抗体检测内源性α微管蛋白，然后使用罗丹明结合二级抗体（红色）进行探测。以上图片由休斯敦医学院德克萨斯大学尚银博士提供。
PolyJet转染效率的比较� 试剂与领先产品Lipofectamine 2000在HEK293FT电池上的对比。用PolyJet�(左图)和Lipofectamine 2000(右图)分别转染GFP载体(pEGFP-N3)。转染24小时后尼康Eclipse荧光显微镜观察细胞形态
PolyJet试剂与领先产品Lipofectamine 2000在HepG2细胞上的转染效率比较。用PolyJet�(左图)和Lipofectamine 2000(右图)分别转染GFP载体(pEGFP-N3)。转染24小时后尼康Eclipse荧光显微镜观察细胞形态
PolyJet转染效率比较� 与MDCK细胞上的Fugene HD相比。用PolyJet将GFP-DNA导入MDCK细胞�（左面板）和Fugene HD（右面板）试剂分别符合制造商协议。转染48小时后，荧光显微镜下观察GFP和DAPI染色。上述对比数据和图片由纽约大学医学中心的葛舟博士填写并提供
对比PolyJet试剂与领先产品Lipofectamine 2000在MDCK细胞上的转染效率。众所周知，MDCK细胞很难转染。采用专有的“刮除细胞转染”方案，PolyJet� （左图）与Lipofectamine 2000（右图）相比，GFP阳性细胞的效率高达70%，约为5%。通过PolyJet将GFP载体（pEGFP-N3）转染MDCK细胞� （左面板）和Lipofectamine 2000（右面板）。转染36小时后，通过Nikon Eclipse荧光显微镜观察细胞
对比PolyJet试剂与Fugene HD在LNCap细胞上的转染效率。用GFP载体（pEGFP-N3）通过PolyJet转染LNCap细胞� （左面板）和富金HD（右面板）。转染24小时后，通过Nikon Eclipse荧光显微镜观察细胞
显示PolyJet异常转染效率的图像� 雷亚绅士在人胚胎干细胞(为)。这个人胚胎干细胞在Geltrex上E8培养基中生长用pEF1转染vs（左面板，DIC成像）α-绿色荧光蛋白。转染24小时后尼康Eclipse荧光显微镜观察GFP表达(右图)。以上图片是由博士。玛丽娜·普里日科娃约翰霍普金斯大学的教授
用PolyJet技术转染pEGFP-C1质粒的Neuro2A细胞在体外DNA转染试剂。转染24小时后，Nikon Eclipse荧光显微镜通过DIC相位成像（左）和FITC成像（右）观察神经2A细胞
Poly的细胞毒性比较喷气式飞机用L2K基因转染小鼠皮肤成纤维细胞。将原代小鼠成纤维细胞与指定的转染试剂/pEGFP-C1 (DNA)复合物在无血清DMEM高葡萄糖培养基中孵育4小时，然后替换完全含血清的培养基。转染24小时后，用尼康Eclipse荧光显微镜观察细胞的DIC期像
Data表及协议
-哺乳动物细胞转染通用方案
-转染哺乳动物细胞的简短协议
-转染难以转染的哺乳动物细胞的先进方案
-转染悬浮液293和CHO细胞的方案
-慢病毒生产方案
-rAAV生产协议
-技术说明和转染技巧
好消息！我们是阿弗林g”无线PowerPoint主持人给购买5x1.0 ml PloyJet的客户2010年3月之前，你可能会被解雇。好好利用它，不要让这个机会溜走。
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证明：
s抱歉耽搁了这么久，但我现在完全爱上PolyJet了。我在鼠标ESCs上使用PolyJet有一段时间，效率比较好，50~70%。
--------马里娜·普列日科娃博士，JHU
PolyJet转染试剂与lipofectamine 2000效果相同，293、PC-3和22RV1细胞几乎没有死亡迹象。我会大胆地考虑换工作。
-----Tiffany Wallace博士，NCI / NIH
我只在COS-7细胞上用测试样本PolyJet和Lipo2000进行了GFP转染。结果非常好。PolyJet甚至比L2K更好。
------乔峰，博士，NEI / NIH
本周末，我在NIH-3T3小鼠成纤维细胞上测试了PolyJet样品。结果明显优于脂质体LTX。我附上了一张带有我的结果的powerpoint幻灯片（我没有量化%的转染效率，但图片说明了这一点）。我发现针对难以转染的细胞系的方案比标准方案更有效。
-----斯蒂芬妮·墨菲，达特茅斯学院博士
我终于有机会试用你们的产品了。这是巨大的成功。我使用HeLa细胞，获得10%的转染效率（<0.1%的脂质体）。非常感谢。我想知道我是否也尝试GenJet� 加DNA体外转染试剂？根据您的网站，该试剂比普通PolyJet效果更好。
------- uetakeyumi，博士，马萨诸塞大学
我测试了PolyJet，它在MDCK上看起来很棒。我们把订单。谢谢你！
-------周舸，博士，纽约大学
我们很乐意提供反馈。PolyJet在HepG2细胞中非常有效，通过遵循您建议的方案中的条件，我们使用pMAX GFP质粒获得了大约80%的效率。我们与Lipofectamine进行了比较，后者仅显示约20-30%的转染效率。我们正在计划实验，不久将订购更多。
-------艾米莉·麦卡利斯特，PBRC
