用LipoD293 DNA转染试剂筛选报告基因

使用lipoD293 DNA转染试剂用荧光素酶报告器转染多个哺乳动物细胞系(如Hela和PC3)，荧光素酶读数比我们实验室使用的其他荧光素酶转染试剂高得多，但在我们的条件下观察到转染细胞几乎没有细胞死亡!

使用未添加的RPMI1640 / DMEM代替Opti-MEM介质稀释lipoD293和DNA(荧光素酶报告器)，您将获得更高的荧光素酶读数(单倍增加)，节省更多的费用!

协议中的几个关键点:
1)稀释lipoD293试剂和荧光素酶报告基因的培养基(如细胞培养在基于RPMI1640的培养基中，则使用未添加的RPMI1640作为稀释培养基);
3)转染前后无需更换培养基;
4)将稀释后的lipoD293试剂加入稀释后的DNA中，室温孵育15~20分钟;
5)转染后16~48小时制作荧光素酶裂解液进行荧光素酶检测