佩普穆特� 加siRNA转染试剂

说明：
Pepmute1 Plus siRNA和DNA转染试剂是通过将预筛选的疏水性氨基酸交联到其骨架的填充版本的Pepmute‖试剂（Cat＃SL100566）。我们的专有pH依赖性构象变化(PDCC）技术，将预先筛选的疏水性氨基酸添加到所有胺基中，形成含有36个氨基酸long肽主链的转染试剂，赋予佩普穆特� Plus试剂在转染复合物形成过程中具有自组装能力制作佩普穆特� 试剂一个多功能和最强大的基因传递工具在各种哺乳动物细胞中提供超过95%的1nm siRNA沉默效率.Pepmute�加试剂已被证实能有效且可重复地将单个DNA或siRNA或DNA/siRNA共转染到多种哺乳动物细胞。


图1.显示PepMute的卡通�加上siRNA转染试剂的开发

大小和内容：
-佩普穆特� 加上1.0 mL转染试剂，在24孔板中转染2.5 pmol siRNA，足以进行约1000次反应
-佩普穆特� Plus转染缓冲液（5x），用于最大转染效率，8.0 mL

存储：
4号店�C代表佩普穆特� 加试剂和RT佩普穆特�转染缓冲液（5x）。如果妥善储存，产品可稳定12个月或更长时间。

优势：
- 仅具有0.5pmol siRNA的有效敲低（95％）（24孔板中的1.0nm siRNA）
-为难以转染的哺乳动物细胞配制
-单管反应和简易转染方案
-最适合广谱尤其是难以转染的哺乳动物细胞
-极低的细胞毒性

pepstute基因敲除效应的比较� 加上siRNA和DNA转染试剂和名牌产品

图2。pepstute的击倒效应比较� 加上转染试剂（上面板）与达尔玛效应� 4 siRNA转染试剂（中面板）脂质体胺� HEK293电池上的2000（下面板）。以不同终浓度（0.5-20 nM）的雷尼拉荧光素酶为靶点的siRNA与雷尼拉荧光素酶基因（0.5 nM）共转染�根据制造商的协议，将上述三种转染试剂注入生长在24孔板上的HEK293细胞，每孔pRL CMV DNA g）。用雷尼拉荧光素酶测定系统（Promega）共转染后24小时测定雷尼拉荧光素酶活性。发光从5.0%开始测量�在与光度计（Beckman Coulter LD 400）集成10 s的过程中，1 l裂解物。荧光素酶活性测定以10秒以上积分的光单位（RLU）表示，并使用BCA分析标准化每毫克细胞蛋白。误差条表示从三次实验得出的标准偏差。计算相对于未处理细胞的荧光素酶沉默效率。尽管Pepmute�lly和dharmafect�4试剂从李尼霉素的1.0nm次数递送了显着的基因沉默保非他明� 2000仅在30纳米后才有良好的击倒效果（数据未显示）。


图3. Pepmute�加转染试剂在HepG2细胞中敲下GFP基因表达。GFP cDNA，pEGFP-N3，与靶向GFP基因的siRNA（最终5.0 nM，右图）和假siRNA（最终5.0 nM，左图）共转染HepG2细胞佩普穆特� 加转染试剂。转染后24小时，用尼康T2000荧光显微镜观察GFP荧光。定量分析表明由Pepmute1 Plus转染试剂递送5.0nm的GFP siRNA敲低96％的HepG2细胞中共转染的GFP表达。

数据表和协议
-DNA/siRNA共转染哺乳动物细胞的方案
-siRNA转染哺乳动物细胞的方案
-哺乳动物细胞DNA转染方案

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